Osasun produktuekin egindako ikerkuntza
Euskadiko Medikamentuen gaineko Ikerkuntza Batzorde Etikoak (E-mIBE) produktu sanitarioekin Euskadiko Osasun Zentroetan egiten diren ikerketa guztiak ebaluatuko ditu, bai eta Osasun Zentroetako zuzendariek edota Euskal Autonomia Erkidegoan kreditatuak dauden beste batzorde batzuek salbuespen gisa igorritakoak ere.
Tramiteak
Izapide horrek erabiltzaileei (ikerketa-azterketak ebaluatzeko eskatzaileak) ematen die Euskadiko CEIm zentroak ikerketa-azterlanak ebaluatzeko eskaerak bidaltzeko aukera: sendagaiekin egindako behaketa-azterlanak, osasun-produktuekin egindako ikerketak eta ikerketa-proiektuak.
Araudia
- Osasun-arloko produktuekin egindako ikertea klinikoei buruzko Espainako eta Europako arautegia
- 192/2023 Errege Dekretua, martxoaren 21ekoa, produktuak arautzen dituena
Baldintzak
- Produktu sanitarioekin egindako ikerketak ebaluatzeko betekizunak (PDF, 285 KB)
- Ikerketa proiektuen eta osasun produktuekiko ikerkuntzen aldaketen baldintzak (PDF, 534 KB)
- E-mIBEren betekizunak azalpenei emandako erantzunak ebaluatzeko (PDF, 105 KB)
Ereduak
Laguntza
- Noiz behar dut asegurua eta nola eskatu behar dut Osakidetzaren polizan sartzea (pdf, 60 KB)
- EAEko zein mIBEk ebaluatu behar du nire azterlana? (pdf, 400 KB)
- Zer bide administratibo hartu nire azterlan diseinuaren arabera (pdf, 1 MB)
- Maiztasun handienarekin helaratzen diren argibideak/gomendioak(PDF, 243 KB)
- Zer egin nire azterlana aldatzeko? (pdf, 20 KB)
- Jarduera-esparrua. Erabaki-zuhaitz unizentrikoa/multizentrikoa (pdf, 11 KB)
- Hitzarmenaren kudeaketa. Norekin hitz egin behar dut gai honi buruz? (PDF, 65 KB)
Azken aldaketako data:
