Suministro de Paclitaxel(DOE), Paclitaxel(DOE) unido a albúmina en formulación de nanopartículas, Inmunoglobulina humana normal(DOE) y Asoc. Amidotrizoato de Sodio(DOE), Meglumina(DOE) Y Calcio(DOE)
S5100023J -
OSAKIDETZA - Servicio Vasco de Salud
Código NUTS:
ES210
Dirección Web:
http://www.osakidetza.euskadi.net
S5100023J -
Organización Central
Organización Central
Contacto Técnico
Teléfono:
+34945006018
Email:
contrata@osakidetza.eus
Contacto Administrativo
Teléfono:
+34945006263
Email:
contrata@osakidetza.eus
Nombre:
Órgano Administrativo de Recursos Contractuales de la Comunidad Autónoma de Euskadi
Localidad:
Vitoria-Gasteiz
País:
ES
Órgano de recurso principal:
Sí
Identificador: 001
Objeto: Paclitaxel (DOE)
Presupuesto sin IVA: 156.100,00
Presupuesto con IVA: 162.344,00
Se aceptan variantes: Sí
Número máximo de variantes: 1
CPVs:
33600000-6
- Productos farmacéuticos
NUTS del lugar de ejecución principal:
ES21
-
Criterios relativos al coste (en caso de pluralidad de criterios):
Compromisos sobre abastecimiento continuo del medicamento - aportar informe (Ponderación: 2)
Número de presentaciones disponibles en el mercado (Ponderación: 2)
Plazo de entrega pedidos ordinarios (Ponderación: 1)
Precio ofertado referido a UMB - Criterio económico (Ponderación: 55)
Criterios de calidad (en su caso):
Advertencia sobre látex (Ponderación: 1)
Ausencia de excipientes de declaración obligatoria (EDO) (Ponderación: 2)
Diferenciación visual entre las distintas presentaciones del medicamento (Ponderación: 3)
Embalaje y etiquetado de las cajas de transporte (Ponderación: 2)
Identificación del acondicionamiento primario del medicamento para su dispensación en dosis unitaria (Ponderación: 10)
Manipulación para su dispensación/ reconstitución/administración (Ponderación: 4)
Otros aspectos técnicos diferenciales detectados por la Unidad Promotora que resulten de interés para las organizaciones de los servicios (Ponderación: 8)
Periodo de validez/caducidad/estabilidad (Ponderación: 3)
Presencia de sistema que garantice la seguridad en la manipulación del medicamento (Ponderación: 4)
Protección de la luz (Ponderación: 3)
Identificador: 002
Objeto: Paclitaxel (DOE) unido a albúmina en formulación de nanopartículas
Presupuesto sin IVA: 534.337,50
Presupuesto con IVA: 555.711,00
Se aceptan variantes: Sí
Número máximo de variantes: 1
CPVs:
33600000-6
- Productos farmacéuticos
NUTS del lugar de ejecución principal:
ES21
-
Criterios relativos al coste (en caso de pluralidad de criterios):
Compromisos sobre abastecimiento continuo del medicamento - aportar informe (Ponderación: 2)
Número de presentaciones disponibles en el mercado (Ponderación: 2)
Plazo de entrega pedidos ordinarios (Ponderación: 1)
Precio ofertado referido a UMB - Criterio económico (Ponderación: 55)
Criterios de calidad (en su caso):
Advertencia sobre látex (Ponderación: 1)
Ausencia de excipientes de declaración obligatoria (EDO) (Ponderación: 2)
Diferenciación visual entre las distintas presentaciones del medicamento (Ponderación: 3)
Embalaje y etiquetado de las cajas de transporte (Ponderación: 2)
Identificación del acondicionamiento primario del medicamento para su dispensación en dosis unitaria (Ponderación: 10)
Manipulación para su dispensación/ reconstitución/administración (Ponderación: 4)
Otros aspectos técnicos diferenciales detectados por la Unidad Promotora que resulten de interés para las organizaciones de los servicios (Ponderación: 8)
Periodo de validez/caducidad/estabilidad (Ponderación: 3)
Presencia de sistema que garantice la seguridad en la manipulación del medicamento (Ponderación: 4)
Protección de la luz (Ponderación: 3)
Identificador: 003
Objeto: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL (DOE) INTRAVENOSA al 10% con contenido máximo de IgA de 25 mcg/ml y porcentaje de subclases IgG: IgG1 69%, IgG2 26%, IgG3 3% e IgG4 2%
Presupuesto sin IVA: 61.350,00
Presupuesto con IVA: 63.804,00
Se aceptan variantes: Sí
Número máximo de variantes: 1
CPVs:
33600000-6
- Productos farmacéuticos
NUTS del lugar de ejecución principal:
ES21
-
Criterios relativos al coste (en caso de pluralidad de criterios):
Compromisos sobre abastecimiento continuo del medicamento - aportar informe (Ponderación: 2)
Número de presentaciones disponibles en el mercado (Ponderación: 2)
Plazo de entrega pedidos ordinarios (Ponderación: 1)
Precio ofertado referido a UMB - Criterio económico (Ponderación: 55)
Criterios de calidad (en su caso):
Advertencia sobre látex (Ponderación: 1)
Ausencia de excipientes de declaración obligatoria (EDO) (Ponderación: 2)
Diferenciación visual entre las distintas presentaciones del medicamento (Ponderación: 3)
Embalaje y etiquetado de las cajas de transporte (Ponderación: 2)
Identificación del acondicionamiento primario del medicamento para su dispensación en dosis unitaria (Ponderación: 10)
Manipulación para su dispensación/ reconstitución/administración (Ponderación: 4)
Otros aspectos técnicos diferenciales detectados por la Unidad Promotora que resulten de interés para las organizaciones de los servicios (Ponderación: 8)
Periodo de validez/caducidad/estabilidad (Ponderación: 3)
Presencia de sistema que garantice la seguridad en la manipulación del medicamento (Ponderación: 4)
Protección de la luz (Ponderación: 3)
Identificador: 004
Objeto: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL (DOE) SUBCUTÁNEA al 20% con contenido máximo de IgA de 50 mcg/ml y porcentaje de subclases IgG: IgG1 69%, IgG2 26%, IgG3 3 % e IgG4 2%
Presupuesto sin IVA: 191.290,00
Presupuesto con IVA: 198.941,60
Se aceptan variantes: Sí
Número máximo de variantes: 1
CPVs:
33600000-6
- Productos farmacéuticos
NUTS del lugar de ejecución principal:
ES21
-
Criterios relativos al coste (en caso de pluralidad de criterios):
Compromisos sobre abastecimiento continuo del medicamento - aportar informe (Ponderación: 2)
Número de presentaciones disponibles en el mercado (Ponderación: 2)
Plazo de entrega pedidos ordinarios (Ponderación: 1)
Precio ofertado referido a UMB - Criterio económico (Ponderación: 55)
Criterios de calidad (en su caso):
Advertencia sobre látex (Ponderación: 1)
Ausencia de excipientes de declaración obligatoria (EDO) (Ponderación: 2)
Diferenciación visual entre las distintas presentaciones del medicamento (Ponderación: 3)
Embalaje y etiquetado de las cajas de transporte (Ponderación: 2)
Identificación del acondicionamiento primario del medicamento para su dispensación en dosis unitaria (Ponderación: 10)
Manipulación para su dispensación/ reconstitución/administración (Ponderación: 4)
Otros aspectos técnicos diferenciales detectados por la Unidad Promotora que resulten de interés para las organizaciones de los servicios (Ponderación: 8)
Periodo de validez/caducidad/estabilidad (Ponderación: 3)
Presencia de sistema que garantice la seguridad en la manipulación del medicamento (Ponderación: 4)
Protección de la luz (Ponderación: 3)
Identificador: 005
Objeto: ASOCIACIÓN DE AMIDOTRIZOATO DE SODIO (DOE), AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA (DOE) Y AMIDOTRIZOATO DE CALCIO (DOE)
Presupuesto sin IVA: 70.660,00
Presupuesto con IVA: 73.486,40
Se aceptan variantes: Sí
Número máximo de variantes: 1
CPVs:
33600000-6
- Productos farmacéuticos
NUTS del lugar de ejecución principal:
ES21
-
Criterios relativos al coste (en caso de pluralidad de criterios):
Compromisos sobre abastecimiento continuo del medicamento - aportar informe (Ponderación: 2)
Número de presentaciones disponibles en el mercado (Ponderación: 2)
Plazo de entrega pedidos ordinarios (Ponderación: 1)
Precio ofertado referido a UMB - Criterio económico (Ponderación: 55)
Criterios de calidad (en su caso):
Advertencia sobre látex (Ponderación: 1)
Ausencia de excipientes de declaración obligatoria (EDO) (Ponderación: 2)
Diferenciación visual entre las distintas presentaciones del medicamento (Ponderación: 3)
Embalaje y etiquetado de las cajas de transporte (Ponderación: 2)
Identificación del acondicionamiento primario del medicamento para su dispensación en dosis unitaria (Ponderación: 10)
Manipulación para su dispensación/ reconstitución/administración (Ponderación: 4)
Otros aspectos técnicos diferenciales detectados por la Unidad Promotora que resulten de interés para las organizaciones de los servicios (Ponderación: 8)
Periodo de validez/caducidad/estabilidad (Ponderación: 3)
Presencia de sistema que garantice la seguridad en la manipulación del medicamento (Ponderación: 4)
Protección de la luz (Ponderación: 3)
Ponderación: 2,00
Ponderación: 2,00
Ponderación: 1,00
Ponderación: 55,00
Ponderación: 1,00
Ponderación: 2,00
Ponderación: 3,00
Ponderación: 2,00
Ponderación: 10,00
Ponderación: 4,00
Ponderación: 8,00
Ponderación: 3,00
Ponderación: 4,00
Ponderación: 3,00
Nº Boletín:
2020-628866
Fecha de envío:
2020/12/22
Fecha de publicación:
2020/12/24
Nº Boletín:
2021-164616
Fecha de publicación:
2021/04/06
Lote: 001
Plazo: 1 Año
Razón social: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.
Precio sin IVA: 156.100,00
Precio con IVA: 162.344,00
Nº de licitadores presentados: 3
Es probable que el contrato sea objeto de subcontratación: No
Lote: 002
Plazo: 1 Año
Razón social: CELGENE, S.L. (SOCIEDAD UNIPERSONAL)
Precio sin IVA: 534.337,50
Precio con IVA: 555.711,00
Nº de licitadores presentados: 1
Es probable que el contrato sea objeto de subcontratación: No
Lote: 001
Razón social: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.
Fecha de firma: 26/03/2021
Lote: 002
Razón social: CELGENE, S.L. (SOCIEDAD UNIPERSONAL)
Fecha de firma: 26/03/2021
Apertura de ofertas evaluable mediante criterios sujetos a juicio de valor
Pública: No
Fecha de la Apertura 27/01/2021 12:15
Apertura de ofetas evaluables mediante criterios sujetos a fórmula
Pública: No
Fecha de la Apertura 08/02/2021 12:00
Incremento/Decremento de plazo: 0
Fecha resolución: 09/04/2021
Fichero: Documento anexo-2020 01135 Modificación Celgene (PDF 1731 KB)
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El proyecto CODICE es la solución técnica que ha dado la Dirección de Patrimonio del Estado, para permitir la interoperabilidad de la Contratación electrónica a nivel nacional, europeo y mundial.
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Está basado en estándares (UBL,UN/CEFAC).
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Normaliza los procesos de contratación electrónica desde la publicación del anuncio de información previa hasta la adjudicación del contrato.
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Contempla los procesos del negocio de la contratación electrónica.
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Se basa en generar documentos para cada uno de estos procesos de negocio.
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De conformidad con los procedimientos y prescripciones de la Directiva 2004/18.