- La incidencia detectada está reconducida, se reduce y se concentra en unos pocos centros. Todas las familias están siendo atendidas
- Se ha creado en todas las OSIs equipos específicos formados por profesionales de farmacia, responsables de vacunas, enfermería y unidades de gestión sanitaria, para revisar con detalle la trazabilidad de todas las vacunas aplicadas en 2025
El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, ha informado esta mañana en rueda de prensa, tras la reunión del Consejo de Gobierno, sobre el estado actual de la incidencia sanitaria detectada por el uso de determinadas vacunas caducadas durante los meses de diciembre y enero.
El consejero ha explicado que la situación está ya reconducida y que el volumen inicial de personas potencialmente afectadas se ha reducido de forma significativa. A día de hoy, todos los casos detectados con inoculación de vacuna hexavalente caducada han sido llamados, citados, contrastados con su historial clínico y cartilla de vacunación, y en su mayoría revacunados. Finalmente, han sido 23 las personas revacunadas: 18 menores y 5 personas adultas.
Además, se está realizando una verificación de otras 29 personas, que están pendientes de contraste, sin que ello signifique que todas deban ser revacunadas, ya que en muchos casos se trata de errores de registro informático, tal y como se ha comprobado en estos días.
En cuanto a las dos incidencias relacionadas con la vacuna tetravalente y la triple vírica, de las que se informó el pasado jueves, los 78 casos potenciales iniciales se han reducido, por ahora, a 75, algunas personas ya han sido revacunadas y la mayoría están citadas para contraste entre su historial clínico y sus cartillas de vacunación.
El consejero ha precisado que, mientras en un primer momento se habló de 12 OSIs aparentemente afectadas, la revisión detallada ha demostrado que los casos son aislados y que la incidencia se concentra sobre todo en determinados centros, con una mayor afectación en los centros de salud de Iztieta (Errenteria) Ondarreta (Donostia) y Usurbil, de la OSI Donostialdea, y de San Miguel (Basauri) y Landako (Durango), de la OSI Barrualde Galdakao.
“Hoy podemos decir que el escenario ha cambiado, que el número de casos y la dispersión inicial se han reducido y focalizado, y que hablamos ya de una incidencia sanitaria reconducida”, ha señalado. “Lo he dicho desde el primer momento y lo repito hoy: nuestra urgencia se ha centrado en las personas y en sus familias. Ellas han sido y siguen siendo nuestra prioridad”", ha recordado Martínez.
Avanzamos en lo importante: aclarar las causas
Con la atención a las familias encarrilada, el Departamento de Salud centra ahora sus esfuerzos en analizar de forma exhaustiva lo ocurrido y en identificar las causas que han originado esta incidencia sanitaria.
El consejero ha reiterado que Osakidetza, como sistema de salud de referencia, “no puede ni debe asumir este tipo de incidencias”, y ha subrayado que, aunque la inoculación de vacunas caducadas no genera efectos adversos, no se puede permitir que un error así se repita.
Además del trabajo iniciado por el Comité de Investigación y Trazabilidad de Vacunas, todas las OSIs han creado equipos específicos formados por los y las profesionales que intervienen en la trazabilidad de una vacuna y que tienen responsabilidad en esta materia, como son profesionales de farmacia, responsables de vacunas, enfermería y unidades de gestión sanitaria, para revisar con detalle la trazabilidad de todas las vacunas aplicadas en 2025 (excepto gripe y coronavirus, por tratarse de vacunas de campaña anual). Este trabajo, liderado por los gerentes de cada OSI, incluye la revisión de la coherencia entre fechas de recepción, administración y caducidad, con el objetivo de reforzar la seguridad del sistema y avanzar hacia un criterio de “error cero” en vacunación.
El consejero ha insistido en que “no es momento de señalamiento, sino de responsabilidad y colaboración”, apelando al compromiso de todos los y las profesionales con Osakidetza y con una atención sanitaria de calidad, cercana y empática con la sociedad vasca.
Una gestión basada en rigor, seguridad, prudencia y transparencia
Desde la detección del primer caso, el 15 de enero, el Departamento de Salud ha actuado bajo cuatro principios: rigor, seguridad, prudencia y transparencia.
Se activó de inmediato un triple eje de actuación: rastreo del uso de la vacuna hexavalente en las OSIs de Osakidetza, preparación del dispositivo de contacto y atención a las familias, y contraste científico con las autoridades competentes (laboratorio fabricante, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi).
Las tres entidades coincidieron desde el inicio en una premisa clave: la inoculación de la vacuna caducada no genera riesgo de efectos nocivos para las personas. Esa conclusión ha permitido trabajar con celeridad, pero sin renunciar a disponer del mejor criterio científico posible antes de definir las directrices definitivas y las indicaciones de revacunación.
El consejero ha reafirmado que no concibe la gestión sanitaria sin transparencia responsable, y ha recordado las sucesivas comparecencias públicas realizadas desde el 27 de enero para informar de la evolución de la situación y de las decisiones adoptadas.
Revisión de los sistemas de registro
Durante los últimos días se ha constatado que una parte relevante de las incidencias se debe a errores de registro informático, en los que el aplicativo conservaba por defecto la fecha de caducidad de una vacuna anterior si no se introducía manualmente la nueva.
El Departamento de Salud se ha comprometido a revisar este sistema para evitar que pueda repetirse un error de estas características, garantizando que la herramienta informática favorezca la introducción correcta de datos y minimice la posibilidad de fallos.
CRONOLOGÍA COMPLETA DESDE EL 15 DE ENERO
A continuación, se detalla la cronología íntegra de la gestión realizada por el Departamento de Salud y Osakidetza desde la detección del primer caso:
- 15/01/2026
- Se detecta en el centro de salud de Iztieta (Errenteria) un primer caso de vacuna hexavalente inoculada con fecha de caducidad vencida (31/10/2025) y se inicia un rastreo inmediato de lotes en este centro.
- 16/01/2026
- Se realiza una primera consulta al laboratorio fabricante de la vacuna para recabar criterio científico de actuación."
- Se prepara desde ese mismo día el dispositivo para contactar con las familias potencialmente afectadas, comenzando por la OSI Donostialdea y ampliando después al resto de OSIs conforme se identifican casos."
- 19/01/2026
- Se inicia el rastreo sistemático de posibles casos en el conjunto de las OSIs de Osakidetza, con revisión de lotes y registros de administración.
- 20/01/2026
- Se solicita criterio de actuación a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y al Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi (CAVE).
- 21/01/2026
- Se completa la identificación de 262 registros de dosis caducadas (253 personas) en 12 OSIs de Osakidetza y 1 centro privado.
- El laboratorio fabricante emite un primer informe con recomendación de revacunar a 101 casos.
- La AEMPS remite una comunicación preliminar con recomendación de no revacunar."
- El CAVE avanza un criterio preliminar de valoración individual y la recomendación de revacunar a todos.
- 22/01/2026
- Se analiza la situación dadas las recomendaciones contradictorias de las tres entidades científicas contrastadas.
- 23/01/2026
- Se solicita al CAVE una directriz científica clara que tenga en cuenta las recomendaciones divergentes del laboratorio y de la AEMPS.
- 26/01/2026
- El CAVE se reúne presencialmente para analizar toda la información disponible (informes del laboratorio y de la AEMPS)."
- Mientras el CAVE está reunido, la jefatura de Servicio de Productos Biológicos de la AEMPS comunica que enviará un informe definitivo a la mayor brevedad, reiterando un mensaje de tranquilidad y la recomendación de no revacunar."
- Ese mismo día se reciben por correo electrónico las conclusiones preliminares del CAVE (pendientes de informe definitivo) con recomendación de revacunar a todas las personas inicialmente afectadas."
- Se comunica a todas las OSIs que estén preparadas para, una vez se disponga del dictamen definitivo del Consejo Asesor, comenzar a contactar de forma ágil con todas las familias afectadas."
- 27/01/2026
- A las 15:30 h, el consejero de Salud atiende una llamada de una parlamentaria de EH Bildu de la Comisión de Salud, a la que facilita la información disponible y explica el enfoque de gestión basado en la ausencia de riesgo para las personas y en la necesidad de actuar con criterio científico contrastado.
- Minutos después, la información es filtrada a los medios de comunicación."
- Con la información preliminar disponible del CAVE, se da orden a todas las OSIs de comenzar a contactar con las familias afectadas, explicar lo sucedido e indicar la revacunación en los términos recomendados provisionalmente por el Consejo Asesor de Vacunas.
- 28/01/2026
- Por la mañana, la AEMPS emite su informe definitivo aclarando que las vacunas administradas en noviembre no se consideran caducadas y recomendando no revacunar en ningún caso esos supuestos.
- Se remite el informe definitivo de la AEMPS al CAVE para que se reúna de nuevo y elabore una última recomendación.
- Esa misma tarde, el CAVE envía su informe definitivo (en torno a las 19:00 h), en el que establece el criterio final: revacunar únicamente a las personas vacunadas en diciembre y enero, un total de 103 personas.
- A las 20:00 h, el consejero de Salud comparece públicamente para dar cuenta del criterio definitivo y del número final de personas a revacunar.
- Por la noche, se comunica a todas las OSIs que reinicien las llamadas a las familias teniendo en cuenta el criterio definitivo del CAVE."
- 29/01/2026
- Comienza el análisis detallado de los historiales clínicos de las 103 personas identificadas para revacunación."
- Se detectan numerosos errores de registro (vacunas correctamente administradas, pero mal consignadas en el sistema), lo que confirma un volumen elevado de casos con vacunación en fecha correcta.
- El consejero comparece de nuevo para informar del control de la situación en 24 horas: se confirma la reducción del número de personas a revacunar (en torno a 30 casos), se explican las tres nuevas incidencias detectadas (Basurto (vacuna hexavalente), tetravalente y triple vírica), se anuncia la creación del Comité de Investigación y Trazabilidad y el compromiso de revisar todas las vacunas aplicadas en 2025.
- Salud Pública remite una instrucción a la Dirección de Osakidetza, que se comparte con las OSIs, con las pautas de actuación sobre las nuevas incidencias (llamadas y revacunación).
- Días posteriores (30/01/2026 en adelante)
- Continúa el proceso de citación, contraste de historiales y, en su caso, revacunación.
- Se confirma que la cifra real de personas finalmente revacunadas es de 23 (18 menores y 5 adultas), y que el resto de casos corresponden en gran medida a errores de registro.
- Se delimita que los casos de vacuna hexavalente caducada se concentran especialmente en los centros de salud de Iztieta (Errenteria) y Ondarreta, quedando el resto de incidencias como casos aislados.
- Se pone en marcha la revisión exhaustiva de las vacunas administradas en 2025 y el trabajo de los equipos específicos en todas las OSIs para reforzar la trazabilidad y los sistemas de control
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