Europako Batzordeak COVID-19aren aurkako Nuvaxovid txertorako merkaturatzeko baldintzapeko baimena eman du, Novavaxek garatua, eta, ondorioz, EBn COVID-19aren aurka baimenduta dagoen bosgarren txertoa da.
Baimen horrek aldeko gomendio zientifiko bati jarraitzen dio, Sendagaien Europako Agentziak (EMA) txertoaren segurtasuna, eraginkortasuna eta kalitatea zehatz-mehatz ebaluatzen baititu, eta estatu kideen babesa du.