• Sailkapena: Gizarte Ogintzakoak
• Xedea: Gaixoentzako Laguntza
• a) La atención integral desde un punto de vista individual, familiar, social y terapéutico, educativo, laboral, lúdico, asistencial, científico, integrador y de igualdad, de las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson. b) La agrupación, información, formación, orientación y apoyo a las familias, así como de toda persona física, jurídica o colectivos interesados y sensibilizados en la realidad social de las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson. e) Promover y potenciar el movimiento asociativo por sí misma o en coordinación con otras entidades de análoga naturaleza y finalidad. d) Realización de campañas de sensibilización social y de educación pública. e) El fomento y la potenciación de la habilitación, rehabilitación, autonomía personal, formación, ocio y tiempo libre, adaptación psicosocial y lucha por la igualdad a todos los niveles, en los diferentes grados en que sea posible efectuarlo, tanto por la propia capacidad de las personas afectadas como por los recursos humanos y materiales disponibles en cada circunstancia. f) Representar, gestionar y defender si lo considerase procedente y conveniente, los intereses de los asociados ante toda clase de personas y entidades, públicas y privadas. g) Ejercitar ante los Tribunales o cualesquiera otros organismos públicos o sindicales, las acciones que precedan y convenga ejercer con arreglo a las leyes y a juicio de la Junta Directiva. h) La creación de centros, institutos, clubs, servicios, etc... asistenciales, formativos, laborales, de ocio y tiempo libre, científicos o de cualquier otra índole, organizados para dicha habilitación, rehabilitación, integración e igualdad social de las personas afectadas y que además sirvan de apoyo, información, formación y orientación a sus familiares y a toda persona sensibilizada e interesada en el tema. i) La formación profesional de postgraduados en la especialidad de la enfermedad de Parkinson, organizando ciclos, seminarios y cursillos, por sí o a través de Facultades de Medicina y Universidades, tanto nacionales como extranjeras. j) Realizar y coordinar actividades de interés: asambleas, congresos, seminarios, jornadas, etc.; donde se contemple, estudie, analice y busquen soluciones a la problemática integral de las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson y de su entorno socio familiar. k) Intercambiar información sobre la enfermedad de Parkinson con entidades públicas y privadas, ya sean nacionales o internacionales. 1) Adherirse y participar en la constitución de federaciones, confederaciones y en aquellos otros organismos de carácter nacional o internacional que aglutinen una línea de acción. m) Facilitar la promoción y divulgación de publicaciones y material sanitario sobre la enfermedad de Parkinson a los miembros de la Asociación. n) Y, en general, cualquier actividad lícita, complementaria y que coadyuve a la consecución de los fines perseguidos por la Asociación.

Estatutuak - 2015/08/06 (867 KB)