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Cribado prenatal para la detección del síndrome de Down mediante el análisis de ADN fetal en sangre materna
Autor(es):
Orruño Aguado, Estibalitz
;
Portillo Villares, Isabel
;
Bayón Yusta, Juan Carlos
Edición:
1ª edición, 2016
Impresión:
2016
Disponibilidad:
consulta a Bibliotekak
Idioma(s):
castellano
Características:
Páginas: 117 • PDF
Materias:
Ginecología y obstetricia
Área de Actuación:
PLANIFICACION Y ORDENACION SANITARIA
Colección:
Osteba. Informe de evaluación de tecnologías sanitarias
Editor:
Servicio Central de Publicaciones del Gobierno Vasco
Entidad responsable:
SALUD
Precio sin IVA:
-
Disponible en formato digital:
Descargar (castellano)
(1.1 MB)
Sinopsis
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Sinopsis
El sindrome de Down (SD) es una enfermedad genética resultante de la trisomía del cromosoma 21 (T21). El presente trabajo describe la precisión diagnóstica (sensibilidad, especificidad y valores predictivos positivos y negativos) y la validez analítica (tasa de fallos) de los test prenatales basados en el análisis de ADN fetal libre en sangre materna para la detección de la T21. Igualmente, realiza un análisis económico comparando la aplicación de la nueva tecnología de detección del SD, con los procedimientos de cribado y diagnóstico prenatal que se aplican actualmente en el País Vasco